淺析玻璃化冷凍保存法及其在運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)關(guān)節(jié)軟骨組織保存的應(yīng)用論文
隨著低溫保存技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步 , 學(xué)者們發(fā)現(xiàn)在深低溫環(huán)境中的離體生物材料會(huì)逐漸減緩其新陳代謝的速度 , 嚴(yán)重的停止新陳代謝 , 因此能夠得以長(zhǎng)期保存。低溫儲(chǔ)存技術(shù)包括快速降溫法、連續(xù)慢速降溫法、梯度降溫法、程序性降溫法、玻璃化凍存技術(shù)等。玻璃化冷凍保存法自被人們發(fā)明至今一直都是在此領(lǐng)域內(nèi)的專家所研究的焦點(diǎn)話題。
1 玻璃化冷凍保存法生物材料 ( 細(xì)胞、組織、器官 ) 脫離供體后實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的保存很難。
伴隨著低溫保存技術(shù)的不斷發(fā)展 , 學(xué)者們發(fā)現(xiàn)在深低溫環(huán)境中的離體生物材料會(huì)逐漸減緩其新陳代謝 , 嚴(yán)重的停止新陳代謝 , 因此能夠使其得以長(zhǎng)期保存。玻璃化冷凍保存法自被人發(fā)明至今一直都是低溫保存領(lǐng)域內(nèi)的專家所研究的焦點(diǎn)話題。由于科技進(jìn)步 , 隨著研究技術(shù)的不斷發(fā)展和應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)展 , 玻璃化保存技術(shù)和方法已廣泛地用于各種生物材料的低溫保存中。玻璃化冷凍保存技術(shù)里面所述的“玻璃化”是著眼于物理層面所定義的 , 即在短時(shí)間內(nèi)降低液體的溫度 , 使其變成玻璃體 ( 非晶體固態(tài) )。影響玻璃化保存的主要因素包括冷凍保護(hù)劑 (cryoprotective agents, CPAs) 的種類及濃度、降溫速率、升溫速率和儲(chǔ)存溫度等。要實(shí)現(xiàn)玻璃化的關(guān)鍵是需要極快的降溫速率和較高濃度的 CPAs 。當(dāng)前一共有50 多種冷凍保護(hù)劑是運(yùn)用比較廣泛的 , 一共有 3 個(gè)類別。CPAs 的的挑選是非常關(guān)鍵的 , 運(yùn)用在玻璃化冷凍保存的CPAs 濃度要比另外一些諸如程序性降溫的凍存工藝濃度更高。研究得知 , CPAs 溶液的濃度與在相同時(shí)間范圍內(nèi)低溫保護(hù)劑所滲進(jìn)軟骨內(nèi)部的劑量呈現(xiàn)正向關(guān)聯(lián) , 但 CPAs 的濃度越高 , 意味著對(duì)軟骨會(huì)造成越大的損傷 , 毒性非常大。科學(xué)分配 CPAs, 讓它不僅僅發(fā)揮其玻璃化與穿透性作用 , 而且還可以減輕冷凍保護(hù)劑對(duì)細(xì)胞可能造成的傷害。玻璃化冷凍保存技術(shù)為組織器官的長(zhǎng)期保存提供更為廣闊的前景 , 玻璃化冷存工藝能夠使得原本生物細(xì)胞活性、完整性得以維持 , 抗原性得以縮減。如今 , 美國(guó)紅十字會(huì)已經(jīng)對(duì)CPAs 的成分表示了認(rèn)可 , 允許運(yùn)用其來(lái)保存人體組織器官, 到現(xiàn)在 , 在人精子、紅細(xì)胞單核細(xì)胞、胰島等的保存中得以廣泛的運(yùn)用。
2 玻璃化冷凍保存法在運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)骨關(guān)節(jié)組織保存的應(yīng)用
2. 1 關(guān)節(jié)軟骨組織的玻璃化冷凍保存 運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域非常普遍的病變就包括了軟骨損傷與缺損 , 缺損后軟骨不具有較好的自身修復(fù)與重建能力 , 假若治療不及時(shí) , 會(huì)使得軟骨出現(xiàn)嚴(yán)重的退變。關(guān)節(jié)軟骨包括了諸多細(xì)胞外基質(zhì) ( 占據(jù)比重為 98%~99%) 與少部分的軟骨細(xì)胞 , 細(xì)胞外基質(zhì)的成分包括水、膠原與蛋白多糖、糖蛋白與一些其他類別的蛋白。關(guān)節(jié)軟骨含有豐富的水分 , 占據(jù)了 65%~80% 的濕重比。關(guān)節(jié)軟骨不具有神經(jīng)支配與血液、淋巴供應(yīng) , 相對(duì)來(lái)說(shuō)它的細(xì)胞密度與活性都非常低 , 所以軟骨一直往往不會(huì)導(dǎo)致劇烈的免疫反應(yīng)。因此 , 軟骨病變最長(zhǎng)運(yùn)用的修復(fù)手段就是關(guān)節(jié)軟骨移植。相關(guān)研究得知 , 假若并未對(duì)軟骨實(shí)施低溫處理 , 常溫狀態(tài)下軟骨只可以保存 2 h, 軟骨在 3 h 之后其排列出現(xiàn)紊亂 , 形成了非常多的裂隙;鮮活的軟骨移植物沒(méi)有廣泛的來(lái)源 , 會(huì)出現(xiàn)免疫排斥、移植軟骨易被吸收。因此如今很多的專家都將注意力集中在冷凍軟骨移植技術(shù) , 期望妥善處理鮮活異體軟骨移植導(dǎo)致的各種問(wèn)題。相關(guān)研究表明：通過(guò)玻璃化冷凍保存液對(duì)軟骨組織實(shí)施預(yù)處理保存之后 , 軟骨組織活性得以提升 , 在 8 周的時(shí)間內(nèi), 其存活率高達(dá)74.5%, 此外細(xì)胞基質(zhì)成分有著優(yōu)越的代謝活性 , 此方法的成效非常理想。相對(duì)于緩速梯度降溫這一方法 , 玻璃化法能夠?qū)⒗鋬霰４婧筌浌羌?xì)胞存活率得以明顯增強(qiáng) , 軟骨基質(zhì)內(nèi)蛋白多糖穩(wěn)定性得以保持 , 基質(zhì)受到的損傷降低。通過(guò)玻璃化法對(duì)關(guān)節(jié)軟骨進(jìn)行體外冷凍保存能夠獲得較為理想的效果, 但其移植效果還要展開(kāi)更深入地研究。
2. 2 肌腱組織的玻璃化保存 肌腱采用玻璃化冷凍保存 , 其細(xì)胞活性得到較好的維持 , 對(duì)于肌腱細(xì)胞外基質(zhì)和膠原結(jié)構(gòu)的損傷非常小 , 所以在移植處理之后的肌腱細(xì)胞有著較好的生物活性 , 其修復(fù)成效和鮮活的自體肌腱無(wú)異 , 但相對(duì)于自體組織來(lái)說(shuō), 修復(fù)重建所耗費(fèi)的時(shí)間較多。肌腱是一種低免疫的原性組織 , 肌腱細(xì)胞承擔(dān)其免疫抗原性的表達(dá) 。Kagabu 等在分析研究了卵巢玻璃化保存后 , 得知組織免疫原性會(huì)在此過(guò)程中顯著下降 , 可能的原理為 ：①低溫保存對(duì)異體抗原呈遞細(xì)胞產(chǎn)生了抑制。②細(xì)胞膜組織主要的相容性抗原會(huì)被濃度較高的玻璃化溶液浸透和滲透性脫水所改變, 因此供體的免疫原性被縮減。1992 年 , 異體肌腱移植開(kāi)始在臨床運(yùn)用。相關(guān)研究得知, 玻璃化保存肌腱能夠使得肌腱組織抗原性得以下降, 肌腱生物活性得以保存 , 相對(duì)于另外一些處理方法 , 移植后的痊愈速度更快, 獲得世界眾多專家學(xué)者的贊許 。
3 小結(jié)與展望
玻璃化法冷凍保存細(xì)胞 ( 精子、卵母細(xì)胞等 ) 在臨床上已獲得普遍的運(yùn)用, 逐漸完善了對(duì)皮膚、神經(jīng)、角膜、心臟瓣膜、血管、腎臟、卵巢等組織的玻璃化法保存技術(shù)。同樣, 玻璃化冷凍法在運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)軟組織移植方面有廣闊的應(yīng)用前景。目前 , 隨著技術(shù)的發(fā)展 , 自身組織工程軟骨修復(fù)技術(shù)雖已成功研發(fā), 但是臨床使用較少, 費(fèi)用也較昂貴 , 無(wú)法得到普及發(fā)展。性價(jià)比相對(duì)較高的異體組織移植技術(shù)因此得到不斷發(fā)展 , 同種異體軟骨、肌腱組織來(lái)源相對(duì)較廣 , 移植技術(shù)已相對(duì)成熟 , 玻璃化保存技術(shù)的發(fā)展可為其相應(yīng)的組織庫(kù)保存提供技術(shù)保障 , 在組織修復(fù)中起到重要作用。關(guān)節(jié)軟骨的玻璃化保存方法非常便捷、高效 , 由于冷凍工藝與冷凍劑獲得了進(jìn)一步發(fā)展 , 有效提升了其冷凍保存效果, 發(fā)展前景非常廣闊。
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