檢驗人員的崗位職責（精選8篇）
在社會發(fā)展不斷提速的今天，我們可以接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務(wù)與責任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應的責任兩部分組成。那么制定崗位職責真的很難嗎？下面是小編為大家收集的檢驗人員的崗位職責（精選8篇），歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
檢驗人員的崗位職責1
1）根據(jù)客戶委托及工作指令，完成金屬礦產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)場檢驗、取樣，包括但不僅限于品質(zhì)檢驗和數(shù)量檢驗工作。
2）根據(jù)國標或客戶指定的標準，及時將檢驗進展匯報給上級主管，聽從主管指示。
3）及時提交檢驗日報給辦公室人員。
4）嚴格遵守安全守則，做好安全防護工作。
5）盡職工作，維護公司和客戶方的利益。
檢驗人員的崗位職責2
1、實施對生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進行檢驗判定并依判定結(jié)果實施狀態(tài)標識及填寫相關(guān)記錄；
2、實施對生產(chǎn)制程的質(zhì)量進行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時通知或組織相關(guān)部門進行處理，并對處理結(jié)果進行跟蹤驗證；
3、實施對檢驗或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格（品）進行評審并跟蹤評審結(jié)果的執(zhí)行；
4、實施品質(zhì)糾預及持續(xù)改善，并對改善效果進行追蹤、驗證；
5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進行留樣復查和原因分析。
檢驗人員的崗位職責3
1、鉗子CNC線首件及過程巡檢確認，記錄檢驗數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。
2、日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、斜齒刀的壽命統(tǒng)計。
3、嚴格執(zhí)行不合格品控制程序，對不合格品進行標識、隔離和處置。
4、參與現(xiàn)場過程稽核，追蹤相關(guān)部門的改善。
5、領(lǐng)導安排的其他工作。
檢驗人員的崗位職責4
1、根據(jù)報檢，按檢驗文件對外協(xié)外購件、原材料進行入庫前檢驗，并做好原始記錄及跟蹤；
2、做到及時檢驗，以確保均衡生產(chǎn)；
3、做到文明檢驗，保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測量裝置，保管好技術(shù)文件，若檢驗文件更改，按更改通知單要督促有關(guān)部門對已制品、在制品進行處理；
4、認真、準確填寫質(zhì)量報表并及時做好質(zhì)量信息反饋工作。
檢驗人員的崗位職責5
1、遵守公司、部門的檢驗規(guī)章制度，服從部門管理和工作安排。
2、按照部門規(guī)定，進行整機相關(guān)質(zhì)量的預防、糾正、檢驗、監(jiān)督、升級處理等相關(guān)工作。
2、1質(zhì)量預防，協(xié)助部門主管對潛在的質(zhì)量問題進行原因分析，并提出改進建議。
2、2質(zhì)量糾正，對重大、普遍、頻發(fā)性問題進行原因分析并提出改進建議。
2、3質(zhì)量檢驗，包括整機相關(guān)檢驗、關(guān)鍵外購件檢驗、配件檢驗等。
2、4質(zhì)量監(jiān)督，包括裝配過程中工位器具的使用監(jiān)督、裝配質(zhì)量監(jiān)督，技術(shù)標準和工藝規(guī)范的執(zhí)行情況監(jiān)督，重要裝配總成、重要指標項報檢、整改后復檢情況監(jiān)督等。
3、協(xié)同設(shè)備現(xiàn)場生產(chǎn)會的參與，并對部門內(nèi)職責項進行整改，對生產(chǎn)問題項進行整改確認。
4、新產(chǎn)品檢驗驗證，并能根據(jù)檢驗結(jié)果，提出改進建議。
5、整機設(shè)備出廠遺留問題匯總。
6、設(shè)備出廠合格證的制作及頒發(fā)（售后）。
7、與其他工序檢驗員進行質(zhì)量協(xié)同管控。
8、負責整機檢驗相關(guān)知識的培訓，新員工的帶教。
檢驗人員的崗位職責6
1、根據(jù)要求有效進行原材料進貨檢驗的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導書等要求執(zhí)行。
2、對現(xiàn)場反饋原材料問題的跟蹤及匯總。
3、來料不合格品及退貨管理。
4、積極參與及支持供應商質(zhì)量問題解決。
5、對原材料全檢人員的日常管理。
6、工程師及部門經(jīng)理分配的其它工作。
7、直接上司安排的其他工作。
檢驗人員的崗位職責7
科主任職責
1、在院長的領(lǐng)導下，負責并完成本科的臨床檢驗、教學、科研、繼續(xù)醫(yī)學教育及行政管理工作。
2、制定本科工作計劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實施，按期總結(jié)匯報，達到醫(yī)院和行業(yè)的目標和標準。
3、按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應急救治工作，并接受臨時指令性任務(wù)。
4、在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負責本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。
5、貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度，必要時可組織制定具有本科特點、符合本學科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。
6、抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實驗室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項實驗室質(zhì)量控制工作。
7、制定不同層次人員的再教育計劃，領(lǐng)導本科人員的業(yè)務(wù)訓練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。
8、組織本科人員學習、運用國內(nèi)外先進經(jīng)驗，應用新技術(shù)，開展科學研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。
9、確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。
10、檢查安全措施，嚴防差錯事故。
11、與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。
12、科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負責科室全面工作。
質(zhì)量負責人職責
1、質(zhì)量負責人由科主任任命、授權(quán)，并對其進行年度考核。
2、負責組織質(zhì)量管理小組，實施質(zhì)量控制工作。
3、負責質(zhì)量體系的建立與運行工作，參加檢驗科管理層對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和實驗室資源的決策活動，負責檢驗科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運行。
4、負責計算機和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準。
5、負責對《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實施。
6、負責安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計劃》并報主任審批。負責審批《內(nèi)審實施計劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責；編制《全年質(zhì)量體系運行報告》。
7、負責對不符合項進行整改，分析體系運行中潛在的不合格因素：負責糾正、預防措施的審查、批準；監(jiān)督糾正、預防措施的實施。
8、協(xié)助檢驗科主任做好管理評審前的組織工作和準備工作，包括編制《管理評審計劃》，匯報前一階段質(zhì)量體系運行和檢測或校準工作情況，編寫《管理評審報告》。
9、負責有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴的處理。
10、審核實驗室發(fā)出的檢測信息內(nèi)容。
11、質(zhì)量負責人及質(zhì)量管理小組負責外部供應的評審。
技術(shù)負責人職責
1、技術(shù)負責人由科主任任命、授權(quán)，并對其進行年度考核。
2、負責任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。
3、負責組織投標書和合同的評審。
4、負責批準恢復檢驗工作。
5、負責對發(fā)生不符合項的責任組和責任人進行考核并提出處理意見。
6、負責數(shù)據(jù)控制程序的實施，負責計算機和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準，負責檢驗報告修改的批準。
7、負責每年進行一次檢驗程序的評審工作，組織編制《檢驗程序評審報告》，負責評審報告實施情況的跟蹤。
8、負責每年進行一次各檢測項目生物參考值范圍的審核、評審工作。
9、負責組織技術(shù)管理小組每年進行一次檢驗方法的評價、確認、評審和批準。
10、負責組織技術(shù)管理小組編制《標本采集手冊》，《檢驗項目手冊》，供患者和臨床醫(yī)護人員取用。
11、負責質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準。
12、負責儀器設(shè)備校準程序的審批。
13、負責所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院器材處對儀器進行驗收及安裝。
專業(yè)主管職責
1、專業(yè)主管為本專業(yè)實驗室的學科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導下，實現(xiàn)專業(yè)主管負責制，負責本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報。
2、規(guī)劃及落實本專業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標，組織編寫各檢驗項目的操作手冊及儀器的操作手冊，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動。
3、每日檢查各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法；審核簽發(fā)室間評價回報表，分析質(zhì)評成績，提出改進措施。
4、掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專業(yè)的復雜疑難問題；審簽本專業(yè)檢驗報告。
5、經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗項目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。
6、負責本專業(yè)檢驗人員的業(yè)務(wù)學習，繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有計劃地對青年檢驗人員開展“三基”訓練、定期對本實驗室人員的技術(shù)能力進行評估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊，提高科室的學術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。
7、安排本專業(yè)范圍內(nèi)進修、實習人員的學習，切實做好帶教工作。
8、結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計劃，并不斷引進國內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。
9、制定本專業(yè)工作計劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進行考勤考績，人員安排；專業(yè)主管外出前，應向科主任提前申請，臨時指定人員負責代理。
安全管理員職責
1、安全管理員職責由科主任任命并授權(quán)，負責各個場所的安全，并對其進行年度考核。
2、負責實驗室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導工作。
3、嚴格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進行內(nèi)部安全檢查。
4、糾正違反生物安全操作程序的行為。
5、在出現(xiàn)安全事件或其他事故時，協(xié)助實驗室事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查。
6、檢查和監(jiān)督實驗室廢棄物的有效管理與安全處置。
7、檢查和監(jiān)督實驗室各項消毒滅菌措施的落實情況。
8、檢查和督促本部門工作人員的安全培訓。
9、定期研究安全管理，保障實驗室安全，完善記錄各項安全相關(guān)活動。
檢驗技師職責
�。保趯I(yè)主管領(lǐng)導下進行工作，完成檢驗、科研、教學等各項工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）
2、負責實驗前的各項準備工作，必要時收集和采集標本，特殊試劑的手工配置，嚴格按操作手冊規(guī)范程序操作，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴防差錯事故。
3、及時出具報告單；遇到生命危急值的檢驗結(jié)果應立即報告專業(yè)主管，必要時結(jié)果需復查或復檢并按照醫(yī)院的危急值報告制度和流程及時通知臨床；根據(jù)科室的標本保存、處理標準操作規(guī)程的要求，妥善保留標本。
4、認真做好檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進措施；真實、及時地回報室間質(zhì)評數(shù)據(jù)。
5、積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開展新項目，提高專業(yè)水平。
6、參與進修、實習人員的培訓工作。
7、負責貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊》進行操作、日常維護及定期檢查校準，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。
8、做好實驗室的安全工作，負責危險品的管理工作。
9、擔任檢驗試劑和器材的請領(lǐng)、登記、統(tǒng)計和保管工作。
檢驗科工作制度
1、在主管院長領(lǐng)導下，實行科主任負責制，健全科室二級管理系統(tǒng)，承擔并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學、科研等各項任務(wù)。
2、貫徹落實《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗工作有序進行。
3、健全質(zhì)量管理體系，嚴格控制過程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標。定期討論存在的問題或缺陷，提出改進意見與措施。
4、檢驗申請單(含電子申請單)由醫(yī)師逐項清楚填寫，急診檢驗應當有特殊標志，檢驗申請單必須有申請醫(yī)生簽名或唯一標識。
5、建立標本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標本時，檢驗人員應當認真檢查申請單填寫內(nèi)容、采集的標本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗的標本，要妥善處理及保管。
6、嚴格檢驗報告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報告發(fā)出前應認真核對患者的基本信息，審核檢驗結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗報告。建立檢驗“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。
7、使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統(tǒng)進行性能驗證，對檢驗方法學進行評價。
8、嚴格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價活動。
9、加強安全管理和防護，包括生物安全、化學危險品、防火防水等安全防護工作，完善安全管理制度并組織落實。
10、密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽取意見和建議，改進服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作，開展檢驗新項目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗信息服務(wù)。
11、制度全員在職教育計劃并組織實施。
12、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。
13、健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量和質(zhì)量進行登記和統(tǒng)計，資料填寫完整、準確、妥善保管，存放3年以上。
檢驗人員的崗位職責8
一、檢驗科工作制度
1、認真執(zhí)行檢驗技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執(zhí)行查對制度。
2、普通檢驗，一般應于當天發(fā)出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發(fā)出報告，對不能及時檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。
3、認真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗結(jié)果與臨床不符或可疑時，應主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結(jié)果，應主動報告。
4、檢驗結(jié)束后，要及時清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。
5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。
6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。
7、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。
8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。
9、應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。
二、檢驗科查對制度
1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯發(fā)生。
2、每次檢驗，檢驗師應對結(jié)果進行復核，并簽上姓名。遇疑難問題，應及時報告科主任。
3、采集標本時：
�、� 門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質(zhì)、量）。
�、� 住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。
4、檢驗時，認真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標本是否相符。
5、檢驗后，認真查對檢驗目的、結(jié)果、是否缺項等。
6、發(fā)報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。
7、血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復核者應認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結(jié)果后，簽上核對者姓名。
三、檢驗科醫(yī)院感染管理制度
1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
3、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無菌物品及其容器應在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的`廢棄物品，應及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。
5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。
6、檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。
7、檢驗人員結(jié)束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進行各種檢驗時應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
9、各種衛(wèi)生學監(jiān)測達到要求。
四、差錯事故登記報告制度
1、嚴格執(zhí)行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別等。
2、要做過細的工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標本驗后應保留24 小時，輸血標本應保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。
3、嚴格執(zhí)行檢驗標本接收制度。病房送檢的檢驗標本和化驗單應及時驗收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應當即退回，并要求重送。
4、發(fā)現(xiàn)差錯應及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴重差錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領(lǐng)導，對重大事故，應做好善后工作。
5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應視不同情況進行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴重的嚴肅處理。
6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。
五、臨床用血管理制度
1、醫(yī)院必須按照當?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機構(gòu)購進血液，不使用無血站名稱和無許可證的血液。
2、各科室用血，必須根據(jù)輸血原則，嚴防濫用血源。
3、確定輸血時，應由臨床主管醫(yī)生逐項認真填寫輸血申請單。值班護士按醫(yī)囑“三對”后給病人采血標本送血庫進行配血，試管上應貼標簽，并標明科別、床號、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫進行審批。急診例外。
4、輸血室工作人員接收標本時，應逐項進行認真核對，無誤后將標本收下備血。
5、輸血室工作人員應認真觀察血液，如遇下列情況，血液一律不得發(fā)出：
�、傺鼧撕炗衅茡p，字跡不清；
�、谘茡p，有滲血；
�、垩褐杏忻黠@的凝塊；
�、芗t細胞與血漿分層不清；
�、菅獫{層進行性變色，渾濁；
�、扪獫{層中有明顯增多的氣泡，絮狀物或粗大顆粒；
⑦紅細胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。
6、取血護士在取血時，應認真核對本科受血者姓名、性別、床號、血型、配血結(jié)果、儲血號、采血時間、有效期時間，確認無誤后方可將血液輸入病人體內(nèi)。
7、血液一出庫就不能退回，除特殊情況，出庫時間不超過15分鐘，沒有做過其它處理（復溫、搖動等）可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。
8、如在輸血過程中出現(xiàn)反應，應及時報告臨床主管醫(yī)師進行處理，并通知血庫一并查明原因。
六、檢驗科質(zhì)量管理制度
1、檢驗科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。
3、對各種儀器，必須定期進行功能及質(zhì)量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。
4、應積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。
七、檢驗標本管理制度
1、標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。
2、各項檢驗標本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應核對后妥為保存。
3、檢驗后的標本應按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時保留備查，特殊標本特殊保存。
4、凡有傳染性的標本，應按傳染性標本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。
八、檢驗科儀器管理制度
1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。
2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實行定人使用、保養(yǎng)、保管責任制。無關(guān)人員一律不得使用。
3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量儀器應按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實行強制檢定。
4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。
5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規(guī)程，嚴格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。
九、檢驗科安全管理制度
1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。
2、嚴格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火、防盜、防毒”的防范工作，并建立安全管理責任制，做到制度落實，責任落實，措施落實。
3、使用強酸、強堿時，應特別注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應在通風處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。
5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。
6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學試劑等的管理，定點存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應急處理及防護工作。
7、檢驗室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。
8、檢驗科人員應經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。
十、傳染病疫情報告管理制度
1、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責任報告人，發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例，都有責任和義務(wù)進行報告。
2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報告卡。
3、檢驗標本的檢測結(jié)果為陽性或超過國家標準或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，檢測結(jié)果必須有專人保管�；蛘哂蓹z驗科指派專人每日分兩次將檢測結(jié)果分送開具化驗單的醫(yī)生，或者由檢驗科指定專人填寫傳染病報告卡。
4、對傳染病陽性檢測結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。
5、傳染病報告卡按要求逐項填寫，不得有漏項、缺項和邏輯錯誤。卡片填好后報送預防保健科或由疫情管理人員收取。
6、責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時，應立即電話通知開具化驗單的醫(yī)生和醫(yī)務(wù)科。
7、任何個人對傳染病病例陽性檢驗結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。
8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報按有關(guān)規(guī)定進行處理。
十一、檢驗科主任工作職責
1、在院長的領(lǐng)導下，負責本科的檢驗、教學、科研、行政管理和血庫的管理工作。
2、制訂本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。每周一次科周會，總結(jié)一周工作，做出一周工作安排。
3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，簽審藥品器械設(shè)備的請領(lǐng)、報銷。經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。
4、參加檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。
5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強本科勞動紀律。
6、負責組織本科科研新技術(shù)的開展，介紹國內(nèi)外先進經(jīng)驗，改進各種檢驗方法；科室開展新項目及時報醫(yī)務(wù)科，并告知全院。
7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系，征求意見，改進工作；定期對本科人員進行業(yè)務(wù)技術(shù)考核，向院長提出晉升、獎懲意見，同時接受院長的考核。
8、副主任在主任領(lǐng)導下承擔相應的職責。
十二、檢驗主管技師工作職責
1、在科主任領(lǐng)導下，負責指導本科檢驗、教學和科研工作。
2、親自參加檢驗工作，并指導檢查下級各類人員的檢驗工作，核對檢驗結(jié)果，解決業(yè)務(wù)上的疑難問題。
3、負責特殊檢驗，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。
4、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗材料，審辦請領(lǐng)、報銷工作。
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