中藥制劑員崗位職責
隨著社會不斷地進步，人們運用到崗位職責的場合不斷增多，制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質量。想必許多人都在為如何制定崗位職責而煩惱吧，以下是小編為大家整理的中藥制劑員崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
中藥制劑員崗位職責1
1、在院長領導下進行工作。
2、指導和參加藥品調配工作，認真執行各項規章制度和技術操作規程，嚴防差錯事故。
3、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養，保證藥品質量，符合藥典規定。4、參加科學研究和技術革新，配合臨床。經常向各科室介紹新藥知識。
5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥材的使用管理情況，發現問題及時研究處理，并向上級報告。
6、指導新的藥劑員的業務學習和工作。中藥驗收員崗位職責
1、中藥材驗收員崗位職責
1、中藥材驗收員在QA主管的領導下，負責倉庫中藥材驗收及其它物料和成品質量監督檢查方面的工作。
2、負責中藥材進廠時，現場監督檢查其外在質量及初驗收工作，并及時按規定抽樣，送化驗室檢驗。
3、對不合格的`中藥材，報QA主管審核、簽署意見，部門領導批準，通知供應部辦理退貨手續。
4、負責其它物料（除中藥材）進廠時，現場監督檢查其外在質量及初驗收工作，并及時按規定抽樣送檢。
5、對檢驗不合格的其它物料，報QA主管審核、部門經理批準，通知供應部處理或退貨。
6、監督檢查倉管員是否按GMP要求管理好倉庫里的中藥材和其它物料。
7、負責做好中藥材和其它物料的質量監督檢查記錄。
8、負責包裝材料進廠時其標示內容審核校對工作。
9、負責成品倉庫中產品的抽樣及質量監督檢查工作
10、努力完成上級領導交給的其它工作。
中藥制劑員崗位職責2
藥劑員(中藥劑員)工作職責：
1、在藥劑師(士)指導下進行工作。
2、負責處方調配和一般制劑工作。
3、協助藥劑士進行滅菌制劑的.配制和消毒，
4、協助藥劑士進行藥品的出納、分發、保管、消耗、回收、下送、登記、統計工作。
5、負責所在工作室的清潔衛生工作。
中藥制劑員崗位職責3
1.中藥調配員必須統一遵守藥店的各項規章制度和各項工作要求。2.對有配伍禁忌或超劑量的處方，須經原處方醫生更正或重新簽字后方可調配，杜絕發生醫療事故。
3.中藥調配員憑收銀小票并按照處方書寫順序依次準確稱取藥品，直至配齊全方。認真核對處方和收銀小票上的藥品名稱、劑量是否一致，發現錯誤立即糾正。抓藥應佩戴手套。
4.一方多劑時采用等量遞減稱量，確保計量準確，調配處方總計量應在正負百分之五以內。
5.需先煎、后下、包煎、烊化的中藥，應將其單獨包裝，并注明煎煮方法；需要打碎的藥品應將其打碎。
6.調劑完成后，必須給顧客點藥。經復核無誤后交給顧客。由于個人原因造成的.后果由自己負責。
7.定期對藥斗內飲片進行清斗、過篩；將容易蟲蛀、發霉的中藥材和中藥飲片定期翻曬。
8.每天清理缺貨藥材，認真盤點，杜絕人為斷貨情況出現，否則應按照藥店規定予以處罰。
9.嚴格按照規定時間上下班，嚴禁私拿藥品。
中藥制劑員崗位職責4
1.在中藥師、中藥士指導下進行工作。
2.參加制劑的配制。擔任一般的處方調配、藥品分裝、臨方炮制及煎藥工作。
3.參加藥品的'采購、出納、分發、保管、消耗、回收、統計等工作。
4.負責所在工作室的清潔衛生工作。
中藥制劑員崗位職責5
為了確保中藥飲片在調劑中的質量安全，防止在調劑中因不正確操作方法而出現質量狀況，特制訂本崗位職責
1：中藥調劑員必須應有相應的學歷和中藥知識，并經過專門的專業培訓，在中藥飲片調劑中能負質量責任。
2：中藥調劑員要講究個人衛生，工作服、工作牌要穿載整潔、工作區保持清潔、無雜物。班前必須檢查和整理好調配工具，臨方炮制工具，計量器具。
3:中藥調劑員接到執業醫師處方，必須經執業藥師審核簽字后方可進行調配，未經執業藥師審核簽字不能調配。
4：在調配中藥飲片處方時、應當認真核對處方的'姓名、性別、年齡、日期、品名。并檢查是或有“十八反”“十九畏”配伍禁忌的存在。按照“君、臣、佐、使的順序排列進行調配。如處方有特殊要求注明藥品右上方或加括號：如布包煎、先煎、后下，應向顧客講明煎煮方法。
5、在調配處方時、發現中藥飲片有霉變、蟲柱等情況應立即報告質管員處理。
5、熟練掌握煎藥機、切片機、粉碎機、打粉機等中藥設施設備的正確使用方法及安全注意事項。
6、服務周到，耐心細致為顧客解答問題，提供正確的用藥指導。對顧客反饋的相關問題進行收集、整理，對現場能解決的問題及時處理，不能解決的問題應在最短的時間里予以回復；
7、負責門店中藥商品驗收工作，對于有霉變、蟲蛀、變色、泛油等質量問題的商品禁止入庫。
8、負責中藥商品的請貨，應顧客需求，對品種、規格、等級、包裝、價位的信息有收集和反饋。
中藥制劑員崗位職責6
1.在上級中藥師的指導下進行工作；
2.參加藥品調配、制劑工作和藥材的加工炮制及煎藥工作，在主管藥師的指導下負責整理藥品的檢驗、鑒定和藥檢儀器的'使用保養；
3.保證藥品質量符合藥典、局頒藥品標準和中藥炮制規范等規定；
4.經常深入臨床科室了解藥品的使用情況，征求用藥意見；5.檢查所在崗位毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥的使用、管理情況，發現問題及時上報；
6.參加加工炮制方法和院內制劑的配制工作。
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