診所設(shè)備管理制度
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，制度對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度是指在特定社會(huì)范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會(huì)關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì)認(rèn)可的非正式約束、國(guó)家規(guī)定的正式約束和實(shí)施機(jī)制三個(gè)部分構(gòu)成。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的診所設(shè)備管理制度，希望能夠幫助到大家。
診所設(shè)備管理制度1
醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材（低值易耗品、衛(wèi)生材料、一次性用品、高值耗材）、醫(yī)用試劑、消殺用品、醫(yī)療設(shè)備配件及軟件。
1、醫(yī)療器械的計(jì)劃管理
（1）凡醫(yī)院由國(guó)家無(wú)償調(diào)撥、撥款購(gòu)置、租賃、獎(jiǎng)勵(lì)、院資金購(gòu)置及接受捐贈(zèng)的醫(yī)療設(shè)備均屬于此管理范圍。
（2）醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備一律由醫(yī)療設(shè)備科有計(jì)劃地統(tǒng)一購(gòu)入。各使用科室應(yīng)本著先急后緩、勤儉節(jié)約的原則，結(jié)合臨床和科研工作需要，在做好可行性預(yù)算的前提下，向醫(yī)療設(shè)備科做出每月計(jì)劃和年度計(jì)劃，由醫(yī)療設(shè)備科統(tǒng)一匯總，經(jīng)有關(guān)部門(mén)及醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方能實(shí)施。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自訂購(gòu)任何醫(yī)療器械。
（3）醫(yī)療器械使用科室有責(zé)任推薦欲訂購(gòu)物資的品名、產(chǎn)地、規(guī)格、型號(hào)、性能、數(shù)量等，供購(gòu)置時(shí)參考。
（4）醫(yī)療設(shè)備的購(gòu)置計(jì)劃須經(jīng)使用科室論證小組成員簽字，報(bào)設(shè)備科統(tǒng)一制定計(jì)劃，經(jīng)醫(yī)院院務(wù)會(huì)議討論通過(guò)后，方可執(zhí)行。
（5）為保證計(jì)劃的嚴(yán)肅性，經(jīng)批準(zhǔn)后的購(gòu)置計(jì)劃一般不得隨意改動(dòng)。如系特殊情況需調(diào)整時(shí)，也應(yīng)書(shū)面呈報(bào)設(shè)備科并由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)同意后方可改動(dòng)。
2、醫(yī)療器械的采購(gòu)管理
（1）醫(yī)療設(shè)備科所購(gòu)醫(yī)療器械嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部門(mén)的相關(guān)規(guī)定，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向供應(yīng)商查驗(yàn)索取必要的證件，審查招標(biāo)醫(yī)療器械公司是否有不良記錄（如有，一票否決，兩年內(nèi)不允許參加醫(yī)院任何形式的招標(biāo)）、是否為進(jìn)口二手大型醫(yī)療設(shè)備、是否為國(guó)家已公布的淘汰機(jī)型，并備檔。
（2）一般醫(yī)療設(shè)備的購(gòu)置，使用科室要填寫(xiě)“醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)表”，科室主任簽字后報(bào)醫(yī)療設(shè)備科長(zhǎng)審核后再報(bào)院長(zhǎng)辦公會(huì)議討論批準(zhǔn)后由設(shè)備科組織采購(gòu)。大型醫(yī)療設(shè)備除填寫(xiě)“醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)表”外，還需要填寫(xiě)“大型醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置論證報(bào)告”。50萬(wàn)元以下5萬(wàn)元以上由院長(zhǎng)辦公會(huì)議討論批準(zhǔn)后報(bào)政府采購(gòu)辦批準(zhǔn)購(gòu)買。50萬(wàn)元以上設(shè)備經(jīng)過(guò)院長(zhǎng)辦公會(huì)議討論批準(zhǔn)后報(bào)政府采購(gòu)辦批準(zhǔn)后委托招標(biāo)公司招標(biāo)購(gòu)入。
（3）新進(jìn)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑必須嚴(yán)格執(zhí)行貴州省非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)的相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格按照中標(biāo)（成交）產(chǎn)品采購(gòu)手冊(cè)進(jìn)行采購(gòu)。
（4）所有購(gòu)置的.醫(yī)療器械必須與供貨商簽訂購(gòu)置合同。
3、醫(yī)療器械的出入庫(kù)管理
（1）所購(gòu)醫(yī)療設(shè)備到貨后必須填寫(xiě)《醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收登記卡片》，包括設(shè)備名稱、生產(chǎn)企業(yè)的名稱、經(jīng)銷單位的名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、單價(jià)、購(gòu)置時(shí)間、生產(chǎn)編號(hào)、驗(yàn)收人等內(nèi)容；所購(gòu)低值易耗品、衛(wèi)生材料、一次性用品、試劑、消殺用品、醫(yī)療設(shè)備配件到貨后需登記產(chǎn)品名稱、供貨單位、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、滅菌期、送貨人、驗(yàn)貨人、發(fā)票號(hào)、報(bào)關(guān)單、檢測(cè)報(bào)告、追蹤號(hào)；檢查醫(yī)療器械無(wú)誤后方可辦理出入庫(kù)手續(xù)，并由專人下送使用科室。
（2）嚴(yán)禁包裝破損、失效及有明顯問(wèn)題的物品進(jìn)入庫(kù)房。
（3）醫(yī)療器械需存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的貨架上，不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。使用科室發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告院內(nèi)感染科、設(shè)備科及當(dāng)?shù)厥称匪幤饭芾聿块T(mén)，不得自行處理。
（4）對(duì)于所購(gòu)醫(yī)療器械，招標(biāo)文書(shū)、檔案、出入庫(kù)登記必須統(tǒng)一由專人管理，做到每件醫(yī)療器械可追溯。
診所設(shè)備管理制度2
1、設(shè)備封存制度
(1) 凡停用8個(gè)月以上的設(shè)備，應(yīng)進(jìn)行封存，封存設(shè)備有使用單位提出申請(qǐng)報(bào)機(jī)電設(shè)備管理科審批。機(jī)電設(shè)備管理科審查同意后，填寫(xiě)設(shè)備封存命令單，使用單位接到命令單后，送交設(shè)備庫(kù)進(jìn)行封存。
(2) 設(shè)備封存前，必須清點(diǎn)、檢查，并對(duì)設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)。
(3) 封存后，懸掛封存標(biāo)志牌，存放中要防潮，不得露天存放，對(duì)易損件要專門(mén)保管存放。
(4) 設(shè)備封存后需要啟用時(shí)，使用單位要先填寫(xiě)申請(qǐng)單，報(bào)機(jī)電設(shè)備管理科同意后，填寫(xiě)啟用通知單后方可啟用，任何單位或個(gè)人不辦理手續(xù)不準(zhǔn)啟用。
2、設(shè)備報(bào)廢制度
(1) 設(shè)備由于在惡劣的環(huán)境中長(zhǎng)期使用，造成機(jī)體嚴(yán)重變形，零部件殘缺損壞嚴(yán)重而又無(wú)修復(fù)價(jià)值或國(guó)家規(guī)定淘汰及耗能高、效率低、影響安全的設(shè)備，必須按設(shè)備報(bào)廢程序組織設(shè)備報(bào)廢工作。
(2) 設(shè)備報(bào)廢工作每年進(jìn)行一次，首先有使用單位，維修單位提出報(bào)廢設(shè)備申請(qǐng)，按照設(shè)備的實(shí)際情況進(jìn)行初步鑒定，提出全礦的.設(shè)備報(bào)廢計(jì)劃，然后由礦領(lǐng)導(dǎo)、總工程師、財(cái)務(wù)科、機(jī)電設(shè)備管理科、企管辦、安質(zhì)部等有關(guān)單位共同進(jìn)行全面細(xì)致的逐臺(tái)鑒定。提出合理的報(bào)廢計(jì)劃上報(bào)有關(guān)部門(mén)，待審批后生效。財(cái)務(wù)科、機(jī)電設(shè)備管理科及時(shí)注銷臺(tái)帳。
3、設(shè)備閑置制度
(1) 凡閑置一年以上的設(shè)備規(guī)定為閑置設(shè)備。
(2) 閑置設(shè)備在閑置期間，不準(zhǔn)露天存放，不準(zhǔn)擠壓，要每半年進(jìn)行一次保養(yǎng)，不準(zhǔn)有銹蝕、缺件現(xiàn)象。
(3) 閑置設(shè)備要存放整齊，并懸掛標(biāo)牌。
(4) 閑置設(shè)備需要使用時(shí)，必須有使用單位填寫(xiě)申請(qǐng)單，報(bào)機(jī)電科，同意后填寫(xiě)領(lǐng)用通知單，任何單位不經(jīng)機(jī)電設(shè)備管理科允許，不得領(lǐng)用。
診所設(shè)備管理制度 1.目的 為進(jìn)一步提高電氣改造及檢修的質(zhì)量，嚴(yán)格各級(jí)驗(yàn)收，明確各級(jí)職責(zé)，保證電氣設(shè)備改造和檢修后安、穩(wěn)、長(zhǎng)、滿、優(yōu)運(yùn)行，特制定本規(guī)定。 2.適用范圍 本規(guī)定適用于公司重要電氣設(shè)備、設(shè)施及材料的改造和檢修（至少應(yīng)包括：動(dòng)力變壓器、100KW及以上的電機(jī)和變頻器、UPS、直流電源、1KV及以上系統(tǒng)動(dòng)力電纜、低壓進(jìn)線母聯(lián)柜、6KV及以上開(kāi)關(guān)或開(kāi)關(guān)柜、母線、自動(dòng)保護(hù)裝置等設(shè)備設(shè)施的安裝、試驗(yàn)、繼電保護(hù)效驗(yàn)及清掃檢修等）。本規(guī)定主要包括電氣設(shè)備改造檢修驗(yàn)收的各級(jí)職責(zé)、分類、內(nèi)容、要求。 3.引用標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) 電氣設(shè)備改造及驗(yàn)收應(yīng)依據(jù)：《制造標(biāo)準(zhǔn)》、《石油化工設(shè)備維護(hù)檢修規(guī)程》、《電氣裝置安裝工程施工及驗(yàn)收規(guī)范》、《繼電保護(hù)和電網(wǎng)安全自動(dòng)裝置檢驗(yàn)規(guī)程》、《電力設(shè)備交接和預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程》、《引進(jìn)電氣設(shè)備預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程》、集團(tuán)公司及分公司設(shè)備管理制度等。 4.驗(yàn)收職責(zé) 4.1各單位設(shè)備管理部是此規(guī)定執(zhí)行的主管部門(mén)，根據(jù)本單位的實(shí)際情況，確定須啟動(dòng)驗(yàn)收規(guī)定的電氣檢修改造項(xiàng)目，負(fù)責(zé)各級(jí)驗(yàn)收的.管理和監(jiān)督，負(fù)責(zé)各驗(yàn)收記錄的保存。 4.2 各單位的運(yùn)行維護(hù)部門(mén)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)定，嚴(yán)格驗(yàn)收，確保檢修改造后電氣設(shè)備設(shè)施投運(yùn)后安全穩(wěn)定運(yùn)行，并在驗(yàn)收記錄上簽名備查。 5.驗(yàn)收要求 5.1為了確保電氣設(shè)備及設(shè)施的改造和檢修質(zhì)量，各級(jí)驗(yàn)收應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)定，嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，采用查資料、查現(xiàn)場(chǎng)等各種手段進(jìn)行檢查驗(yàn)收。檢修改造單位應(yīng)確保改造、試驗(yàn)、校驗(yàn)及檢修清掃后的電氣設(shè)備一二次連接和端子緊固完好，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)在安全措施落實(shí)的情況下，對(duì)一二次接線和端子抽檢是否緊固完好。 5.2各級(jí)驗(yàn)收人必須在驗(yàn)收記錄上簽字，各驗(yàn)收記錄必須妥善保存在各單位的設(shè)備主管部門(mén)，保存期為下一次檢修完。 5.3 每項(xiàng)電氣設(shè)備及設(shè)施的改造和檢修，必須經(jīng)過(guò)各級(jí)三階段驗(yàn)收合格后，方能交接給運(yùn)行部門(mén)。 6.驗(yàn)收的分類 所有電氣設(shè)備及設(shè)施的改造、檢修、試驗(yàn)、校驗(yàn)，必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)收，并有驗(yàn)收記錄（見(jiàn)附表），驗(yàn)收分前期驗(yàn)收、中間驗(yàn)收和竣工驗(yàn)收。每次驗(yàn)收均應(yīng)經(jīng)過(guò)三級(jí)驗(yàn)收，三級(jí)驗(yàn)收包括：檢修改造單位負(fù)責(zé)人驗(yàn)收、車間或保運(yùn)負(fù)責(zé)人驗(yàn)收、設(shè)備管理部負(fù)責(zé)人驗(yàn)收，各級(jí)驗(yàn)收必須在驗(yàn)收記錄上簽字。 7.驗(yàn)收的內(nèi)容 7.1前期驗(yàn)收 驗(yàn)收改造到貨設(shè)備及設(shè)施的質(zhì)量是否合格，是否和技術(shù)協(xié)議一致，出廠各種報(bào)告、記錄、合格證是否齊全有效，圖紙是否齊全，是否經(jīng)過(guò)各級(jí)審核合格； 施工或檢修內(nèi)容計(jì)劃是否符合相關(guān)規(guī)程規(guī)范； 施工檢修方案是否制定，內(nèi)容是否全面，施工前的安全措施是否準(zhǔn)確全面； 施工檢修資質(zhì)是否合格，施工班組成員技術(shù)力量是否滿足檢修施工的要求。 7.2中間驗(yàn)收 施工檢修是否按原計(jì)劃進(jìn)行； 施工檢修是否按原方案進(jìn)行，安全等措施是否落實(shí)有效； 施工檢修班組成員技術(shù)能力是否能滿足施工檢修質(zhì)量合格的要求； 已檢修或改造的質(zhì)量是否合格； 隱蔽工程施工是否按相關(guān)規(guī)程執(zhí)行，是否和施工圖紙相符； 新改造繼電保護(hù)定值是否經(jīng)過(guò)各級(jí)審核，上下級(jí)定值配合是否合理；試驗(yàn)方法是否正確，繼電保護(hù)校驗(yàn)調(diào)試大綱是否編制，編制內(nèi)容是否全面符合相關(guān)規(guī)范規(guī)程，二次工作安全措施票填寫(xiě)是否齊全準(zhǔn)確。 7.3竣工驗(yàn)收 檢修改造是否按原計(jì)劃全部完成； 檢修施工質(zhì)量是否符合相關(guān)規(guī)范及規(guī)程的要求； 試驗(yàn)及繼電保護(hù)效驗(yàn)是否按相關(guān)規(guī)程規(guī)范的要求全面合格，繼電保護(hù)定值的設(shè)定是否和定值臺(tái)帳或通知單一致，保護(hù)傳動(dòng)是否全面，二次安全措施工作票是否結(jié)票，各級(jí)是否簽字； 各種圖紙、記錄及資料是否齊全，圖實(shí)是否相符，簽字是否完整。 【診所設(shè)備管理制度】相關(guān)文章： 診所管理制度06-03 診所醫(yī)療廢物管理制度06-20 診所員工管理制度（精選22篇）01-13 診所醫(yī)保的管理制度（精選19篇）12-23 診所管理制度15篇(精選)12-01 設(shè)備的管理制度03-14 診所消毒隔離管理制度（精選3篇）06-06 診所管理制度15篇[精華]03-02 診所管理制度（集合15篇）03-02診所設(shè)備管理制度3